Small:TiO2表面Pd单原子、原子簇及氧空位协同促进光催化选择性有机氧化同步产氢

浙江理工大学李本侠教授团队利用金属有机框架前驱体吸附Pd2+并原位热转化合成了多孔TiO2限域Pd单原子同时形成表面氧空位的PdSA/TiO2-VO光催化剂,随后在H2/Ar中热处理调控Pd的分布方式和电子结构,获得了Pd单原子、簇以及氧空位在TiO2表面优化共存的光催化剂(PdSA+C/TiO2-VO),显著提升了光催化选择性氧化苄胺同步析氢的效率。