Small:利用肿瘤细胞微环境引发多肽纳米纤维自组装和诱导多价靶向配体可增强靶向癌细胞的灵敏度和特异性

在主动靶向癌症治疗中,通过结合细胞表面受体,许多新技术例如肿瘤微环境诱导的纳米颗粒以及多价配体方法被广泛地开发。虽然每种方法的原理都得到充分的论证,但是多数的系统仍然面临低灵敏度和低特异性的挑战。为了填补这一空白,德克萨斯大学阿灵顿分校董赫教授团队及其合作者将上述两者技术相结合,可以同时提高肿瘤细胞的灵敏度和特异性。具体而言,在肿瘤部位,与靶向配体相结合的自组装前体发生肿瘤触发的裂解,从而释放出能形成超分子结构的自组装单体。生物物理表征证实在模拟肿瘤还原性的微环境中,通过化学和物理的转化,自主装前体可以从低价配体的单体或者低聚物转变为多价配体的超分子组装体。体外细胞实验显示超分子结构形态可以影响配体-受体的互相作用以及肿瘤靶向的灵敏度。肿瘤响应的超分子组装体和诱导的多价配体,可以分别增强肿瘤靶向特异性和灵敏度。这一肿瘤微环境诱导的细胞靶向和多价配体相结合的策略,可以用于细胞的特异性分子成像和药物治疗。相关论文在线发表在Small (DOI: 10.1002/smll.202002780)上。