近期发表在一篇近期发表于《Advanced Materials》的文章中,Mohammad Reza Abidian (休斯敦大学)及其合作者报道了一种单分散的导电聚合物微杯的制备。调制杯的表面物理性质可以精确的控制其电学性质以及药物输送的特性。

用于神经装置和药物传递的聚合物微杯

构成生物体的物质本质上是有机物,并且大多是柔软的。利用电信号检测感觉和控制肌肉的神经细胞也是如此。与之相反的是,电子元件通常是无机和刚性的。虽然这两个系统是都具有电子兼容的性,但是仍然需要新的人造有机材料来实现神经装置的长期稳定。 研究者使用电喷雾的方法把单分散的聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)微球涂在金基底上,随后将其作为模板用于聚吡咯的电化学聚合。根据沉积电荷密度的不同,可以得到微杯结构或者球形结构。当沉积电荷密度为30-120 mC cm-2时,PLGA微球只有一部分涂有聚吡咯;。而当该值达到180 mC cm-2时,开始出现全部涂有聚吡咯的球体;,并在沉积电荷密度为240 mC cm–2时,占据主导地位。将PLGA用氯仿溶解后,便可以留下稳定的聚吡咯微杯,共聚焦显微镜呈现的结果显示,聚吡咯薄膜的厚度与沉积电荷密度有明显的相关性。 将微杯中的药物地塞米松释放到水中会经历两个阶段:前2个小时内,会突释掉超过65%的药物,而其余的10-15%的药物会在接下来的250小时内持续释放。这一持续释放阶段并不取决于沉积电荷密度或微杯形态结构。事实上,反之,这段时间的释放动力学代表了聚吡咯膜的释放过程,其中表面积的影响占了主要地位。相比之下,开始时的突释速率会随沉积电荷密度,表面粗糙度及表面积的增大而增加。 想要了解更多关于这些大小可调的导电聚合物微杯的信息,请访问《Advanced Materials》的主页。