利用力学显微成像技术揭示淀粉样多肽组装时的新结构

advs淀粉样多肽的聚集与神经退行性疾病的致病机制密切相关。目前研究发现,淀粉样多肽早期的聚集体呈现聚集多样性,并且多数呈现细胞毒性。因此,解析淀粉样多肽早期聚集体结构并深入理解其聚集机理是目前研究的重点与热点。

针对上述问题,江苏大学新材料研究院刘磊研究员与中科院高能所李敬源研究员,丹麦奥胡斯大学交叉学科研究中心的Flemming Besenbacher 教授和Mingdong Dong教授科研团队合作,利用力学显微成像技术研究揭示了淀粉样多肽组装时的一种新结构。研究发现,在二维界面介导情况下,淀粉样多肽呈现类平行的蛋白折叠构象组装形成二维膜状结构,与常规情况下形成的淀粉样纤维完全不同。此外,研究人员还通过分子动力学模拟的方法进一步证实了实验观测结果。此项工作不仅揭示了淀粉样多肽在早期聚集形成的一种新结构,还利用微秒力谱显微技术原位观测分析了淀粉样多肽高分辨率的组装结构和纳米力学性质。并首次提出了二维界面调控淀粉样多肽二级结构形成分子膜结构。此研究将帮助人们深入理解淀粉样多肽聚集机理,为发展治疗淀粉样多肽疾病的策略提供新思路。相关论文在线发表在Advanced Science(DOI: 10.1002/advs.201500369)上。