【写作竞赛】利用并列的脂质蘸笔纳米印刷术L-DPN制备过敏原阵列: 抗体筛选及免疫细胞活化剖析

过敏原导致的过敏性疾病可能具有严重的危害。发展快速高效的检测技术是过敏原血清诊断目前面临的挑战。高通量和高灵敏度的多过敏原测试更需要发展微型的免疫测定方法,既可以用于大面积的测试,又仅需要少量的分析物(分析物通常可获得量有限)。

发展这种带有过敏原阵列的微型生物芯片,需要采用能够高分辨和高速放置分子并保持其功能性的技术。脂质蘸笔纳米印刷术(L-DPN)就是一种理想的用于创建这样的生物活性表面的技术。

Sylwia Sekula-Neuner等人应用L-DPN技术,使用M型12针尖阵列,以端基修饰的磷脂为墨水,在玻璃表面制备了配体2,4 – 二硝基苯基咪唑并[1,2 – 二棕榈酰-sn-甘油-3 – 磷酸乙醇胺-N-[6 – [(2,4 – 二硝基苯基)氨基]己酰基](DNP)]的阵列,并以此作为一个模型系统用于DNP过敏原特异的免疫球蛋白E(IgE)抗体检测和肥大细胞活化剖析。

该装置也可发展用于多种端基修饰的磷脂,可同时图案化多种过敏原,从而实现大规模筛选。5分钟印刷过程产生的点阵足以得到抗体识别表面过敏原或细胞对过敏原图案响应的统计信息。

通过检测IgE分子,可特异性和灵敏的识别不同剂量的过敏原,低至0.075 amol的DNP可以被IgE抗体检测到。活的肥大细胞可在15分钟内快速响应。

以上数据显示出的高灵敏度和检测速度使微型的过敏原阵列有潜力应用于过敏原诊断。作者还指出今后的研究将利用微阵列测试更广泛的不同的过敏原,结合更多先进的技术,我们期待应用性更强更高效的过敏原诊断方法。

作者简介:

肖军燕。2009年本科毕业于华中科技大学,现于北京大学化学与分子工程学院攻读博士学位,师从齐利民教授。研究方向是贵金属纳米材料的可控合成与组装。热爱生活,热爱科研!